Neden olur?

Nedeni tam olarak bilinmemektedir. Genetik yatkınlık ve çevresel faktörler sorumlu tutulmaktadır. Vücudun savunma hücrelerinin sağlıklı dokuları hedef aldığı otoimmun hastalıklar grubunda değerlendirilir. 

 

Kimlerde görülür?

En sık 70-80 yaş aralığındaki hastalar etkilenir. Kadınlarda daha sık görülür.

 

Hangi hastalıklara eşlik eder?

Polimyalji romatikalı hastaların %10-15'inde takip eden süreçte temporal arterit geliştiği bildirilmiştir. Temporal arterit şakak bölgesinde yer alan atar damar duvarında ödemin geliştiği bir hastalıktır.  Şiddetli baş ağrısı, çene ağrısı, görme bozuklukları, işitme güçlüğüortaya çıktığında temporal arteritten şüphelenilmesi gerekir. Polimyalji romatikadan farklı olarak acil müdahele gerektiren bir durumdur. İhmal edildiğinde kalıcı körlük ve inme ile sonuçlanabilir.

 

Nasıl tanı konulur?

Tanı hastalığın hikayesi, muayene bulguları ve laboratuvar testlerinin değerlendirilmesi ile konulabilir. Yakınmalar ortaya çıkmadan evvel hastaların genel durumunun iyi oluşu, hastalıkla birlikte genel durumda aniden gelişen kötüleşme hikayede önemli yer tutar. Fizik muayenede omuz, boyun ve kalça bölgelerindeki iki taraflı eklem sertlikleri olduğu görülür. Laboratuvar testleri olarak en sık CRP (c-reaktif protein) ve ESR'den (eritrosit sedimentasyon hızı) faydalanılır. Bu değerlerin ayırıcı tanıda yer alan romatoid artrit, sistemik lupus eritematosus gibi romatizmal hastalıklarda yüksek seyredebilmesi nedeniyle klinik değerlendirmeye göre ek laboratuvar testlerinden faydalanmak gerekebilir.

 

Nasıl tedavi edilir?

Tedavinin amacı ağrıyı azaltmak, eklem hareket açıklığını artırmaktır. Tedavide steroid türevi ilaçlar önemli yer tutar. Tedavinin 2.-3. günlerinde çoğu hastada yakınmaların büyük ölçüde azaldığı görülür. Fizik tedavi egzersizleri ile kazanılan eklem hareket açıklıklarının korunması sağlanır. Hastanın takiplerindeki bulgulara göre steroid türevi ilaçların 6 ay-2 sene süre ile kullanılması gerekebilir.